Испытания и протоколы

Оформить протокол испытаний зерна пшеницы: порядок и факторы стоимости

  • Более 1 200 оформленных документов
  • Строгое соответствие требованиям ГОСТ и ТР ТС
  • Работаем с аккредитованными органами и лабораториями
Форма
Протокол испытаний
Срок оформления
от 5 рабочих дней
Стоимость
от 4 000 ₽
Срок действия
законом не ограничен, на практике 1–2 года
Кто выдаёт
аккредитованная испытательная лаборатория

Ориентиры для типовых случаев. Точные срок и стоимость называем после идентификации продукции и фиксируем в договоре. Есть дата, к которой документ нужен, — посчитайте по этапам, успеваете ли.

Протокол испытаний на пшеницу фиксирует идентификацию образца, методы исследования и полученные показатели безопасности или качества зерна. Документ нужен производителям, импортёрам и продавцам пищевой либо кормовой пшеницы: при обязательной оценке он входит в доказательства для декларации соответствия. Цена не установлена единым тарифом и зависит от назначения зерна, схемы декларирования, состава показателей и пробоотбора. Центр рассчитывает итоговый бюджет после определения программы исследований. Нормативного срока проведения лабораторных работ нет: его задают применяемые методики, доставка пробы и договор с лабораторией.

Подберём схему декларирования и программу испытаний пшеницы. До заключения договора сообщим итоговую стоимость, состав работ и требования к подготовке партии.

  • определение пищевого, кормового или семенного назначения;
  • выбор между схемами 1д, 2д, 3д, 4д и 6д;
  • состав показателей безопасности и качества;
  • памятка по пробоотбору и документам на партию.

Получить расчёт для пшеницы

со схемой и перечнем показателей

Какой пшенице нужен протокол испытаний, а какой нет

Пищевая, кормовая и семенная пшеница попадают под три разных режима. Обязательный протокол для декларирования нужен не любой продукции со словом «пшеница», а зерну, которое выпускают в обращение в ЕАЭС для пищевых или кормовых целей. Назначение продукции определяет применимые требования точнее, чем один код ТН ВЭД, сорт или коммерческий класс. Профильный регламент для испытаний зерна закрепляет это в статье 1: ТР ТС 015/2011.

Пшеница для посева исключена из области этого регламента. Протокол безопасности пищевого или кормового зерна нельзя автоматически использовать для неё. Мука, крупа, отруби и другие продукты переработки также являются отдельными объектами: общие требования к пищевой продукции определяет ТР ТС 021/2011, а исходный протокол на зерно не подтверждает безопасность готового продукта.

Испытания для производственного контроля, научной работы или договорной приёмки партии можно провести без последующего декларирования, если зерно не выпускают в обращение. При продаже протокол становится частью обязательной процедуры, но соответствие отобранного образца не отменяет требования к хранению, перевозке, сопроводительной информации и маркировке.

Границы доказательств определяет идентифицированная партия либо серийный выпуск. Новый автомобиль или вагон сам по себе не требует отдельного протокола: решение зависит от однородности зерна, прослеживаемости, схемы оценки и программы отбора, а не от вида транспорта.

Документы для выпуска зерна пшеницы в обращение

Протокол испытаний является доказательственным документом, а декларация о соответствии разрешает выпускать зерно в обращение при соблюдении условий технического регламента. Обязательный сертификат на пшеницу ТР ТС 015/2011 не предусматривает. Добровольный сертификат может подтверждать выбранные показатели качества, но не заменяет обязательной декларации.

Отсюда возникают две ошибки: продажа зерна только с лабораторным протоколом и попытка оформить вместо декларации добровольный сертификат. Заявитель принимает декларацию на основании собственных или полученных от лаборатории доказательств, после чего регистрирует её в установленном порядке.

Добровольную сертификацию заказывают по собственной инициативе или по требованию покупателя: в системе добровольной сертификации орган по сертификации подтверждает выбранные показатели, чаще всего класс, натуру, содержание белка и клейковины. Программа испытаний для такой заявки договорная, и протокол по ней не подменяет доказательства по ТР ТС 015/2011: обязательные показатели безопасности проверяют отдельно, даже если добровольный сертификат уже получен. Область применения у документа тоже другая: он работает как аргумент в переговорах и в тендере, но права выпускать зерно в обращение не даёт.

Регистрирует декларацию сам заявитель, а не лаборатория: сведения вносят в электронном виде через сервис Росаккредитации по правилам постановления Правительства РФ № 936, после чего запись появляется в едином реестре деклараций.

Выбор между схемами 1д, 2д, 3д, 4д и 6д

Схемы 1д, 3д и 6д предусмотрены для серийного производства, а 2д и 4д применяются для отдельной партии. Выбор меняет требования к лаборатории, поэтому заказывать исследования до определения схемы нерационально. ТР ТС 015/2011 не устанавливает универсального самостоятельного срока действия протокола: его применимость зависит от идентификации партии или серийной продукции, актуальности результатов и отсутствия изменений, влияющих на соответствие, тогда как сроки декларации определяются отдельно.

Схема Объект Кто проводит испытания Предельный срок декларации
1д Серийный выпуск Собственная или выбранная заявителем лаборатория Не более 3 лет
3д Серийный выпуск Аккредитованная испытательная лаборатория из Единого реестра ЕАЭС
6д Серийный выпуск Аккредитованная испытательная лаборатория из Единого реестра ЕАЭС
2д Партия Собственная или выбранная заявителем лаборатория Не более 1 года с учётом срока хранения зерна
4д Партия Аккредитованная испытательная лаборатория из Единого реестра ЕАЭС

Утверждение, что любой протокол обязана выдавать только аккредитованная лаборатория, неверно для 1д и 2д. Для 3д, 4д и 6д аккредитация обязательна, причём область компетенции лаборатории должна охватывать исследуемый объект и применённые методы. Требования к аккредитованным лицам закрепляет Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ.

Показатели и содержание протокола испытаний на пшеницу

Перед декларацией лаборатория проверяет показатели, применимые к назначению конкретной пшеницы. Для пищевого зерна приложение 2 к ТР ТС 015/2011 содержит, среди прочего, следующие допустимые уровни.

Показатель Допустимый уровень
Свинец Не более 0,5 мг/кг
Мышьяк Не более 0,2 мг/кг
Кадмий Не более 0,1 мг/кг
Ртуть Не более 0,03 мг/кг
Афлатоксин B1 Не более 0,005 мг/кг
Дезоксиниваленол Не более 0,7 мг/кг
Т-2 токсин Не более 0,1 мг/кг
Зеараленон Не более 1,0 мг/кг
Охратоксин A Не более 0,005 мг/кг
Цезий-137 Не более 60 Бк/кг
Стронций-90 Не более 11 Бк/кг

Кормовая пшеница исследуется по другой программе, сформированной по соответствующим приложениям регламента. Перенос результатов кормовых исследований на пищевые цели недопустим, даже если образцы взяты из одного места хранения.

ГОСТ 9353-2016 нужен для классификации и оценки качества зерна: влажности, примесей, цвета, запаха, белка, клейковины и других товарных характеристик. Класс по ГОСТ не освобождает от проверки безопасности. Влажность определяют по ГОСТ 13586.5-2015, примеси по ГОСТ 30483-2018, запах и цвет по ГОСТ 10967-2019, белок может исследоваться по ГОСТ 10846-91. Ручной метод определения содержания сырой клейковины устанавливает ГОСТ 31699-2012; конкретный метод лаборатория выбирает по действующему перечню стандартов и своей области аккредитации.

Протокол аккредитованной лаборатории, работающей по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, должен содержать:

  • однозначные номер и идентификацию документа;
  • данные лаборатории и сведения об исследованном образце;
  • даты получения образца и проведения испытаний;
  • применённые методы и конкретные определяемые показатели;
  • результаты с единицами измерения;
  • сведения об отборе проб, если лаборатория отвечала за него;
  • отклонения от методик и условия, влияющие на результат;
  • утверждение результата уполномоченным лицом.

Эти требования следуют из раздела 7.8 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Обязанности скреплять протокол печатью учреждения этот раздел не устанавливает. Обязательным является утверждение результата уполномоченным лицом лаборатории, а печать или усиленную электронную подпись проставляют по внутренним правилам оформления и требованиям заказчика. Отсутствие оттиска само по себе не делает протокол непригодным для доказательственных материалов, тогда как отсутствие подписи уполномоченного лица обесценивает документ.

В протоколах по схемам 1д и 2д, выданных выбранной заявителем лабораторией, которая не заявляет о работе по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, для идентификации доказательства необходимы как минимум:

  • номер и дата документа;
  • данные лаборатории;
  • идентификация образца и связанной с ним партии или серии;
  • даты получения образца и проведения испытаний;
  • применённые методы, исследованные показатели и результаты с единицами измерения;
  • сведения об отборе проб, если его выполняла лаборатория;
  • подтверждение результатов уполномоченным лицом.

Запись «соответствует» без численного или описательного результата недостаточна, если метод предполагает фиксацию фактического значения.

Проба, документы и последовательность оформления

Работа начинается с идентификации продукции, а не с передачи зерна в лабораторию. Заявитель сообщает назначение пшеницы, формат выпуска, границы партии или серии и требования покупателя. Для импортного зерна документы должны связывать образец с изготовителем и ввозимой партией; образцы для обязательной оценки ввозят по применимому порядку ЕАЭС.

Запуск работ обычно требует следующих материалов:

  • реквизиты, ИНН, ОГРН и регистрационные документы заявителя;
  • описание пшеницы, её назначение, сорт или заявленный класс;
  • ГОСТ, ТУ, спецификация либо договорные требования к качеству;
  • сведения о производителе, партии и месте хранения;
  • товаросопроводительные документы для импортной продукции;
  • акт отбора и образец, идентифицированный с исследуемой партией.

Пробу формируют по ГОСТ 13586.3-2015: документируют партию, место и способ отбора, точечные и объединённую пробы, массу, сокращение и лицо, выполнившее отбор. Исследование образца без подтверждённой связи с партией не даёт надёжного основания для декларации. Оформление протокола без предоставления образца и проведения фактических испытаний не соответствует назначению лабораторного документа.

После согласования программы лаборатория принимает пробу, выполняет исследования и выдаёт протокол. Заявитель проверяет реквизиты, показатели и методы, формирует доказательственные материалы и регистрирует декларацию. Цена у исполнителей различается из-за количества методов, необходимости аккредитованной лаборатории, организации пробоотбора, логистики и дополнительных показателей качества.

Рассчитаем лабораторный этап после идентификации партии или серийного выпуска.
В расчёте будут разделены обязательные показатели безопасности, договорные показатели качества и работы по отбору пробы.

Узнать бюджет лаборатории

состав работ по партии или серии

Старые ГОСТы в новых лабораторных документах

Отменённое обозначение метода встречается в шаблонах актов и спецификациях. Для текущего исследования лаборатория должна применять действующую редакцию либо иной допустимый метод; старый стандарт сохраняет смысл только для архивного контракта или ретроспективной экспертизы.

На что продолжают ссылаться Статус Что применяется сейчас
ГОСТ Р 52554-2006 Утратил силу с 01.07.2018 ГОСТ 9353-2016
ГОСТ 9353-90 Утратил силу ГОСТ 9353-2016 для современной партии
ГОСТ 13586.3-83 Утратил силу с 01.07.2016 ГОСТ 13586.3-2015
ГОСТ 13586.5-93 Утратил силу с 01.07.2016 ГОСТ 13586.5-2015
ГОСТ 30483-97 Утратил силу с 01.07.2019 ГОСТ 30483-2018
ГОСТ 10967-90 Утратил силу с 01.07.2020 ГОСТ 10967-2019

Две проверки в государственных реестрах

Факт регистрации декларации проверяют в Едином реестре деклараций Росаккредитации. В карточке сопоставляют статус, заявителя, изготовителя, продукцию, код ТН ВЭД, схему, срок и доступные сведения о протоколе. Отсутствие номера протокола в открытой карточке не доказывает подделку: документ мог использоваться для другой цели или находиться в недоступном приложении. Отсутствие действующей декларации на выпускаемую в обращение пищевую либо кормовую пшеницу требует отдельной проверки.

Лабораторию ищут в реестре аккредитованных лиц. Сверяют статус на дату испытаний, адрес места деятельности и область аккредитации. Российский реестр не подтверждает лаборатории других государств ЕАЭС и не применяется как доказательство обязательной аккредитации для схем 1д и 2д.

Санкции за недостоверные результаты

Ответственность зависит от состава нарушения и субъекта. Один и тот же недостаток нельзя автоматически квалифицировать по наиболее строгой части статьи: вред или угроза его причинения относятся к части 3 статьи 14.44 КоАП РФ, а использование недостоверных результатов испытаний выделено в части 2. В части ответственности лаборатории таблица содержит только базовый состав части 1 статьи 14.48 КоАП РФ и не охватывает квалифицированные составы этой статьи, связанные с дополнительными последствиями.

Состав по КоАП РФ Должностные лица и ИП Юридические лица Граждане
Недостоверное декларирование соответствия продукции, часть 1 статьи 14.44 От 15 000 до 25 000 руб. От 100 000 до 300 000 руб. Отдельная санкция не предусмотрена
Недостоверное декларирование соответствия продукции, совершенное с использованием недостоверных результатов исследований (испытаний) и измерений продукции, часть 2 статьи 14.44 От 25 000 до 35 000 руб. От 400 000 до 500 000 руб. Отдельная санкция не предусмотрена
Действия, предусмотренные частью 1 настоящей статьи, повлекшие причинение вреда жизни или здоровью граждан, имуществу физических или юридических лиц, государственному или муниципальному имуществу, окружающей среде, жизни или здоровью животных и растений либо создавшие угрозу причинения такого вреда, часть 3 статьи 14.44 От 35 000 до 50 000 руб. От 700 000 до 1 000 000 руб. Отдельная санкция не предусмотрена
Представление испытательной лабораторией (центром) для целей оценки (подтверждения) соответствия недостоверных или необъективных результатов исследований (испытаний) и (или) измерений продукции, часть 1 статьи 14.48 От 30 000 до 50 000 руб.; для должностного лица возможна дисквалификация от 1 года до 3 лет От 400 000 до 500 000 руб. Отдельная санкция не предусмотрена

Как подготовить пшеницу к лабораторному этапу

До подачи заявки следует зафиксировать назначение зерна в договоре, спецификации и заявке одинаковыми формулировками. Если покупатель требует класс по ГОСТ, эту задачу добавляют к обязательной проверке безопасности, а не используют вместо неё. Так программа сразу разделяет требования технических регламентов и коммерческую оценку качества зерна.

Отбор согласуют до перемещения или смешивания партии. Лаборатории передают сведения о складе, однородности и границах продукции, после чего определяют исполнителя пробоотбора и порядок транспортировки. Для серии дополнительно сопоставляют стабильность производства с выбранной схемой декларации.

Перед регистрацией нужно сверить протокол с макетом декларации: наименование пшеницы, изготовителя, схему, даты и лабораторию. Затем проверяют запись об аккредитации там, где выбраны 3д, 4д или 6д, и сохраняют комплект доказательств вместе с документами на отбор.

Проверим готовность партии до передачи образца в лабораторию.
Результат проверки включает замечания по идентификации и памятку по пробе, методам и реестрам.

Сверить готовность партии

получить памятку по пробе и реестрам

Акты, применимые к испытаниям и декларированию зерна

Наднациональный уровень задаёт Договор о Евразийском экономическом союзе от 29.05.2014: статьи 51-54 и приложение № 9 закрепляют единые технические регламенты и правила оценки соответствия.

  • Решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 874 «О принятии технического регламента Таможенного союза “О безопасности зерна”»: приняло ТР ТС 015/2011, вступивший в силу 01.07.2013;
  • Решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 880 «О принятии технического регламента Таможенного союза “О безопасности пищевой продукции”»: применяется к пищевой пшенице и продуктам переработки в соответствующей части;
  • Решение Коллегии ЕЭК от 26.07.2016 № 80 «О перечнях стандартов, необходимых для применения и исполнения требований ТР ТС 015/2011»: определяет методы исследований и отбора образцов;
  • Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании»: статьи 23, 24 и 28 регулируют обязательное подтверждение, доказательства и обязанности заявителя;
  • Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации»: применяется к компетентности российских лабораторий;
  • Постановление Правительства РФ от 19.06.2021 № 936 «О порядке регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии и порядке приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия»: регулирует регистрацию и статус декларации;
  • Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 № 195-ФЗ: статьи 14.44 и 14.48 устанавливают ответственность заявителя и лаборатории.

Оставшиеся вопросы по применению протокола

Когда нужны повторные испытания?
Повторное исследование требуется, если новый образец не относится к подтверждённой партии или изменились назначение зерна, границы серии, показатели либо условия, влияющие на соответствие. Сам факт смены вагона не является достаточным основанием.
Можно ли использовать паспорт качества вместо протокола?
Паспорт поставщика помогает идентифицировать партию и согласовать программу, но не заменяет протокол, если выбранная схема и декларация требуют результатов исследований по применимым методам.

Что нужно от вас

Минимальный комплект для старта. Чего-то не хватает — подскажем, где взять или заменить.

  • Образцы продукции в нужном количестве
  • Наименование и описание продукции
  • Нормативный документ, по которому проводить испытания
  • Реквизиты заказчика испытаний

Полного комплекта на руках нет? Начните с описания товара — остальное соберём вместе.

Нужны ли испытанияПосчитать за 4 вопроса · годятся ли протоколы поставщика Скачать опросный листПоля под этот документ · заполните и пришлите нам · DOCX

Что будет в документе

Состав готового документа — по нему вы проверите, что всё оформлено верно.

  • Номер и дата протокола
  • Сведения о лаборатории и её аттестате аккредитации
  • Наименование и идентификация образца
  • Методы испытаний со ссылками на стандарты
  • Результаты измерений и нормируемые значения
  • Заключение о соответствии
  • Подпись ответственного лица лаборатории

Как проходит оформление

Каждый этап заканчивается конкретным результатом — вы всегда знаете, на каком шаге находится работа.

  1. 01

    Идентификация

    Определяем код ТН ВЭД, применимый регламент и форму оценки. Вы получаете точный ответ, какой документ нужен и нужен ли вообще.

    бесплатно, 15–60 минут
  2. 02

    Расчёт и договор

    Фиксируем стоимость, срок и состав работ. Цена в договоре не меняется по ходу оформления.

    в день обращения
  3. 03

    Подготовка комплекта

    Собираем документы, готовим заявку и, если нужно, направляем образцы в аккредитованную лабораторию.

    1–5 рабочих дней
  4. 04

    Регистрация и выдача

    Документ вносится в реестр. Передаём оригинал, скан и рекомендации по маркировке.

    по сроку схемы
Первый этап — бесплатно Определим, какой документ нужен, до любых расчётов и обязательств.

Частые вопросы

Если вашего вопроса здесь нет — задайте его консультанту выше, ответ приходит сразу.

Протокол заменяет сертификат?

Нет. Протокол фиксирует результаты измерений, а сертификат или декларация подтверждают соответствие регламенту. Протокол — доказательная база, на основании которой оформляется разрешительный документ.

Сколько образцов нужно?

Зависит от методики: обычно от 3 до 10 единиц, для разрушающих испытаний больше. Точное количество называем после определения программы испытаний.

Что если испытания не пройдены?

Разбираем причину: часто дело в неверно выбранном стандарте или несоответствии одного показателя. Подскажем, что менять в продукции или документации, и когда имеет смысл повторить.

Сколько «живёт» протокол?

Собственного срока действия у протокола нет — он фиксирует результат на дату испытаний. Предельный интервал между протоколом и оформлением документа законом не установлен, но на практике принимают протоколы не старше одного-двух лет. Протокол, положенный в основу декларации, действует весь её срок.

Бесплатная консультация

Расскажите о продукции — подскажем, какой документ нужен

Ответим, подпадает ли товар под регламент, что потребуется и сколько это займёт. Без обязательств и навязанных документов.